Инструкция По Определению Остаточного Хлора В Бассейнах.doc
ГОСТ 18190-72 МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ ВОДА ПИТЬЕВАЯ МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ ОСТАТОЧНОГО АКТИВНОГО ХЛОРА Издание официальное Москва Стандартинформ 2009 МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ ВОДА ПИТЬЕВАЯ Методы определения содержания остаточного активного хлора Drinking water. Methods for determination of chlorine residual content ГОСТ 18190-72 МКС 13.060.20 Дата введения 01.01.74 Настоящий стандарт распространяется на питьевую воду и устанавливает методы определения содержания остаточного активного хлора. МЕТОДЫ ОТБОРА ПРОБ 1.1. Пробы воды отбирают по ГОСТ 24481. и ГОСТ 2874. Объем пробы воды для определения содержания активного хлора не должен быть менее 500 см 3.
Mar 14, 2016 - Определение физико-химических показателей воды: Методические указания к лабораторным работам по курсу “Экология”. Где N - количество капель раствора тиосульфата натрия, израсходованного на титрование; 0,089 - содержание остаточного активного хлора, эквивалентное. Для определения уровня. Содержание остаточного хлора в воде. ИНСТРУКЦИЯ ПО ИСПОЛЬЗОВАНИЮ ПРЕПАРАТОВ ДЛЯ ОБРАБОТКИ ВОДЫ БАССЕЙНА Содержание: 1. Регулировка рн показателей. Концентрация свободного остаточного хлора в воде бассейна при ударном хлорировании 2,0 3,0 мг/л, максимально 5,0 мг/л. Не следует пользоваться.
Пробы воды не консервируют. Определение следует проводить немедленно после отбора пробы. ЙОДОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД 2.1. Сущность метода Метод основан на окислении йодида активным хлором до йода, который титруют тиосульфатом натрия. Озон, нитриты, окись железа и другие соединения в кислом растворе выделяют йод из йодистого калия, поэтому пробы воды подкисляют буферным раствором с pH 4,5.
Йодометрический метод предназначен для анализа воды с содержанием активного хлора более 0,3 мг/дм 3 при объеме пробы 250 см 3. Метод может быть рекомендован также для окрашенных и мутных вод. Аппаратура, материалы и реактивы Посуда мерная лабораторная стеклянная по ГОСТ 1770, ГОСТ 29169 и ГОСТ 29251, вместимостью: колбы мерные 100 и 1000 см 3; пипетки без делений 5, 10, 25 см 3; бюретка с краном 25, 50 см 3; микробюретка 5 см 3.
Колбы конические с пришлифованными пробками вместимостью 250 см 3 по ГОСТ 25336. Калий йодистый по ГОСТ 4232, х.
Ч., в кристаллах. Вода дистиллированная по ГОСТ 6709. На территории Российской Федерации действует ГОСТ Р. На территории Российской Федерации действует ГОСТ Р 51232—98.
Перепечатка воспрещена © СТАНДАРТИНФОРМ, 2009 Издание официальное ★ Хлороформ (трихлорметан). Кислота салициловая. Кислота уксусная ледяная по ГОСТ 61.
Калий двухромовокислый по ГОСТ 4220. Кислота серная по ГОСТ 4204. Крахмал растворимый по ГОСТ 10163. Натрий углекислый кристаллический по ГОСТ 84. Натрий серноватистокислый (тиосульфат натрия) по ГОСТ 27068.
Все реактивы, используемые в анализе, должны быть квалификации «чистые для анализа» (ч. Подготовка к анализу 2.3.1. Приготовление 0,1 н.
Раствора серноватистокислого натрия 25 г тиосульфата натрия Na 2S 20 3. 5Н 20 растворяют в свежепрокипяченной и охлажденной дистиллированной воде, добавляют 0,2 г углекислого натрия (Na 2C0 3) и доводят объем до 1 дм 3.
Приготовление 0,01 н. Раствора серноватистокислого натрия 100 см 3 0,1 н. Раствора тиосульфата натрия разбавляют свежепрокипяченной и охлажденной дистиллированной водой, добавляют 0,2 г углекислого натрия и доводят раствор до 1 дм 3. Раствор применяют при содержании активного хлора в пробе более 1 мг/дм 3. Приготовление 0,005 н. Раствора серноватистокислого натрия 50 см 3 0,1 н.
Раствора тиосульфата натрия разбавляют свежепрокипяченной и охлажденной дистиллированной водой, добавляют 0,2 г углекислого натрия и доводят раствор до 1 дм 3. Раствор применяют при содержании активного хлора в пробе менее 1 мг/дм 3. Приготовление 0,01 н. Раствора двухромовокислого калия 0,4904 г двухромовокислого калия К 2Сг 20 7, взвешенного с точностью до ±0,0002 г, перекристаллизованного и высушенного при 180 °С до постоянной массы, растворяют в дистиллированной воде и доводят объем до 1 дм 3. Приготовление 0,5%-ного раствора крахмала 0,5 г растворимого крахмала смешивают с небольшим объемом дистиллированной воды, приливают к 100 см 3 кипящей дистиллированной воды и кипятят несколько минут. После охлаждения консервируют, добавляя хлороформ или 0,1 г салициловой кислоты.
Приготовление буферного раствора pH 4,5 102 см 3 1 М уксусной кислоты (60 г ледяной уксусной кислоты в 1 дм 3 воды) и 98 см 3 1 М раствора уксуснокислого натрия (136,1 г уксуснокислого натрия CH 3COONa ЗН 20 в 1 дм 3 воды) наливают в мерную колбу вместимостью 1 дм 3 и доводят до метки дистиллированной водой (предварительно прокипяченной и охлажденной до 20 °С, свободной от двуокиси углерода). Поправочный коэффициент 0,01 н. Раствора серноватистокислого натрия определяют по 0,01 н. Раствору двухромовокислого калия следующим образом: в коническую колбу с пришлифованной пробкой помещают 0,5 г йодистого калия, проверенного на отсутствие йода, растворяют в 2 см 3 дистиллированной воды, прибавляют 5 см 3 серной кислоты (1:4), затем 10 см 3 0,01 н.
Раствора двухромовокислого калия, добавляют 80 см 3 дистиллированной воды, закрывают колбу пробкой, перемешивают и ставят в темное место на 5 мин. Выделившийся йод титруют тиосульфатом натрия в присутствии 1 см 3 крахмала, прибавленного в конце титрования. Поправочный коэффициент (К) (0,01; 0,005 н. Растворов серноватистокислого натрия) вычисляют по формуле Y- 10 к’ где v — количество серноватистокислого натрия, израсходованное на титрование, см 3. Проведение анализа В коническую колбу насыпают 0,5 г йодистого калия, растворяют его в 1—2 см 3 дистиллированной воды, затем добавляют буферный раствор в количестве, приблизительно равном полуторному значению щелочности анализируемой воды, после чего добавляют 250—500 см 3 анализируемой воды.
Выделившийся йод оттитровывают 0,005 н. Раствором тиосульфата натрия из микробюретки до появления светло-желтой окраски, после чего прибавляют 1 см 3 0,5%-ного раствора крахмала и раствор титруют до исчезновения синей окраски. При определении щелочности воду предварительно дехлорируют с помощью тиосульфата натрия в отдельной пробе. При концентрации активного хлора менее 0,3 мг отбирают для титрования большие объемы воды.
Обработка результатов Содержание суммарного остаточного хлора (А), мг/дм 3, вычисляют по формуле у - К-0,177 ■ 1000 л у, где у— количество 0,005 н. Раствора тиосульфата натрия, израсходованное на титрование, см 3; К— поправочный коэффициент нормальности раствора тиосульфата натрия; 0,177 — содержание активного хлора, соответствующее 1 см 3 0,005 н. Раствора тиосульфата натрия; V — объем пробы воды, взятый для анализа, см 3. МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ СВОБОДНОГО ОСТАТОЧНОГО ХЛОРА ТИТРОВАНИЕМ МЕТИЛОВЫМ ОРАНЖЕВЫМ 3.1. Сущность метода Метод основан на окислении свободным хлором метилового оранжевого, в отличие от хлораминов, окислительный потенциал которых недостаточен для разрушения метилового оранжевого.
Аппаратура, материалы, реактивы Посуда мерная лабораторная стеклянная по ГОСТ 1770 и ГОСТ 29251, вместимостью: колбы мерные 100 и 1000 см 3; микробюретка с краном 5 см 3. Капельница по ГОСТ 25336. Чашки фарфоровые выпарительные по ГОСТ 9147. Кислота соляная по ГОСТ 3118, плотностью 1,19 г/см 3. Метиловый оранжевый (пара-диметиламиноазобензолсульфокислый натрий) по ТУ 6—09—5171. Вода дистиллированная по ГОСТ 6709. Все реактивы, применяемые для анализа, должны быть квалификации «чистые для анализа» (ч. Подготовка к анализу 3.3.1.
Приготовление 0,005%-ного раствора метилового оранжевого 50 мг метилового оранжевого растворяют в дистиллированной воде в мерной колбе и доводят дистиллированной водой до 1 дм 3. 1 см 3 этого раствора соответствует 0,0217 мг свободного хлора.
Инструкция По Определению Остаточного Хлора В Бассейнах.docx
Приготовление 5 н. Раствора соляной кислоты В мерную колбу наливают дистиллированную воду, затем медленно добавляют 400 см 3 соляной кислоты НС1 и доводят дистиллированной водой до 1 дм 3. Проведение анализа 100 см 3 анализируемой воды помещают в фарфоровую чашку, добавляют 2—3 капли 5 н. Раствора соляной кислоты и, помешивая, быстро титруют раствором метилового оранжевого до появления неисчезающей розовой окраски.
ИНСТРУКЦИЯ по применению средства «Гипохлорит натрия марки А» (производства ООО «Скоропусковский Синтез») для обеззараживания воды Инструкция разработана в ГУ Научно-исследовательском институте экологии человека и гигиены окружающей среды им. Сысина РАМН Авторы: д.м.н., профессор З.И. Жолдакова, д.м.н. 1. Общие сведения 1.1.Гипохлорит натрия марки А представляет собой жидкость зеленовато- желтого цвета с запахом хлора; содержание активного хлора не менее 190 г/дм 3.
1.2.Гипохлорит натрия марки А изготовливается в соответствии с требованиями ГОСТ 11086-76 «Гипохлорит натрия. Archicad 14 инструкция на русском. Технические условия».ъ 1.3.Бактрицидными агентами Гипохлорита натрия являются хлорноватистая кислота HClO и анион ClO -, которые образуются при растворении реагента в воде. 1.4.Гипохлорит натрия по степени воздействия на организм человека по ГОСТ 12.1.007-76 относится ко 2 классу высоко опасных веществ.
Сильный окислитель, вызывает раздражение кожных покровов и слизистых оболочек - попадание на кожу может привести к ожогам, а в глаза - жжению и слезотечению. 1.5.При соответствующих концентрациях в окружающей среде Гипохлорит натрия может вызвать поражение живых организмов, разрушать растительные ткани. При попадании в водные объекты вызывает изменение органолептических свойств воды, процессов самоочищения воды в водных объектах.
1.6.В водном растворе на свету и при нагревании выше 35°С Гипохлорит натрия разлагается с образованием хлоратов и кислорода. Для гипохлорита натрия установлены следующие гигиенические нормативы: ПДКр.з. 5 мг/м 3 (по хлорату натрия), 3 класс опасности; ПДКр.з. 1 мг/м 3 (по хлору), 2 класс опасности; ПДКа.в. 0,1 мг/м 3 (по хлору, макс. Раз.), 2 класс опасности; ПДКа.в. 0,03 мг/м 3 (по хлору, ср.-сут.), 2 класс опасности; ОБУВа.в.
0,1 мг/м 3 (по гипохлориту натрия); ПДКв.в. отсутствие, общ. (по хлору активному), 3 класс опасности; ПДКв.в.20 мг/л (по хлорату натрия), 3 класс опасности; ПДКрыб.хоз. отсутствие, токе, (по хлору), 1 класс опасности; 2. Назначение 2.1. Гипохлорит натрия марки А применяется для дезинфекции воды в системе хозяйственно-питьевого водоснабжения, воды плавательных бассейнов, бытовых и промышленных сточных вод.
Способ применения 3.1. Гипохлорит натрия применяется в виде водного раствора. Способ введения реагента в воду зависит от дозирующих устройств на водоочистных сооружениях. 3.2.Для точного приготовления рабочих растворов реагента с требуемой концентрацией по активному хлору можно руководствоваться следующим расчетом: А.1000 Х=- (см 3), где: В Х - количество средства (см 3) на 1 л рабочего раствора; А – концентрация активного хлора в рабочем растворе, г/дм 3; В - концентрация активного хлора в реагенте, г/дм 3; Например, из Гипохлорита натрия с концентрацией активного хлора 200 г/дм 3 необходимо приготовить 1000 см 3 раствора с концентрацией 10 мг/дм 3 по активному хлору. Подставляем в формулу указанные значения: 0,01.1000 Х=- =0,05 см 3: 200 Таким образом, для приготовления 1000 см 3 раствора Гипохлорита натрия с концентрацией 10 мг/дм 3 по активному хлору необходимо 0,05 см 3 реагента растворить в небольшом количестве воды, перемешать и объем довести до 1000 cm 3.